中文亚洲av片在线观看_97人妻精品一区二区三区动漫_午夜精品一区二区三_国产片高清在线观看_av中文字幕播放_国产精品一区二区免费视频_久久久999久久久_精品无码av在线_中国精品一区二区_秋霞精品一区二区三区_欧美成人手机视频

新聞動態(tài)   News
搜索   Search

生物法減緩膜污染的最新研究進(jìn)展

2023/1/31 13:47:09      點擊:

上海水處理設(shè)備網(wǎng)www.ppyswfy.cn膜污染機(jī)理十分復(fù)雜,顆粒、微生物、無機(jī)離子、胞外聚合物(EPS可溶性微生物產(chǎn)物(SMP等吸附或聚集在膜上都能促進(jìn)膜的污染。減緩膜污染的方法大致可分為物理法、化學(xué)法、生物法三類,其中,物理法、化學(xué)法雖然仍是應(yīng)用最為廣泛的膜污染減緩方法,但其高本錢及臨時清洗對膜結(jié)構(gòu)和性質(zhì)產(chǎn)生的損害等問題不容忽視。相比之下,具有本錢低、環(huán)境友好且可持續(xù)性等優(yōu)點的生物法可能是一種更好的選擇。生物法主要是借助生物、生物酶、生物機(jī)理等方式去除膜污染物。MBR運(yùn)行過程中,采用生物法減緩膜污染可以有效降低膜上微生物數(shù)量和EPS含量,堅持膜完整的化學(xué)結(jié)構(gòu)并恢復(fù)膜通量。為此,著重介紹生物法減緩膜污染的最新研究進(jìn)展,總結(jié)不同生物法的技術(shù)原理、應(yīng)用領(lǐng)域,并對其研究重點和方向進(jìn)行了展望。嘉興GMP純水設(shè)備 

膜污染機(jī)理十分復(fù)雜,顆粒、微生物、無機(jī)離子、胞外聚合物(EPS可溶性微生物產(chǎn)物(SMP等吸附或聚集在膜上都能促進(jìn)膜的污染。減緩膜污染的方法大致可分為物理法、化學(xué)法、生物法三類,其中,物理法、化學(xué)法雖然仍是應(yīng)用最為廣泛的膜污染減緩方法,但其高本錢及臨時清洗對膜結(jié)構(gòu)和性質(zhì)產(chǎn)生的損害等問題不容忽視。相比之下,具有本錢低、環(huán)境友好且可持續(xù)性等優(yōu)點的生物法可能是一種更好的選擇。生物法主要是借助生物、生物酶、生物機(jī)理等方式去除膜污染物。MBR運(yùn)行過程中,采用生物法減緩膜污染可以有效降低膜上微生物數(shù)量和EPS含量,堅持膜完整的化學(xué)結(jié)構(gòu)并恢復(fù)膜通量。為此,著重介紹生物法減緩膜污染的最新研究進(jìn)展,總結(jié)不同生物法的技術(shù)原理、應(yīng)用領(lǐng)域,并對其研究重點和方向進(jìn)行了展望。

01膜污染生物減緩方法研究進(jìn)展

1.1群體感應(yīng)與群體淬滅技術(shù)

① 群體感應(yīng)(QS技術(shù)

20世紀(jì)70年代,細(xì)菌細(xì)胞間存在交流首次被報道,但直至1994年才提出QS概念。QS指細(xì)菌間通過信號分子的傳送進(jìn)行交流,根據(jù)其濃度的變化調(diào)控微生物的群體行為,如胞外多糖的合成和分泌、細(xì)菌的聚集、生物膜的形成、抗性基因的表達(dá)等。該信號分子大致分為三類:革蘭氏陰性菌種內(nèi)交流的;呓z氨酸內(nèi)酯(AHL革蘭氏陽性菌種內(nèi)寡肽類物質(zhì)、種間交流的AI-2型群體感應(yīng)信號分子。其中,對AHL信號分子的研究最為廣泛和深入。

A HL信號分子對群體感應(yīng)調(diào)控的生物膜形成具有重要作用,目前的研究大都標(biāo)明外源信號分子的投加會促進(jìn)MBR膜外表生物膜的形成,從而加快膜污染過程。肖霄等對MBR不同運(yùn)行時間段的AHL信號分子與膜污染之間的聯(lián)系進(jìn)行了探究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),MBR不同運(yùn)行階段中微生物的群落結(jié)構(gòu)存在差別,該差別可以改變起主要作用的信號分子的種類和濃度,其中3種信號分子(C8-HSL3-oxo-C8-HSL和3-oxo-C6-HSL分別促進(jìn)了混合液SMP和EPS混合液SMP和膜上EPS中蛋白質(zhì)(PN形成,從而導(dǎo)致膜生物污染。

然而,張楠等的研究標(biāo)明,信號分子的投加可以延長膜污染周期。向MBR自養(yǎng)脫氮系統(tǒng)中投加不同濃度的信號分子C8-HSL256μmol/L發(fā)現(xiàn)信號分子的投加雖然促進(jìn)了反應(yīng)器內(nèi)和膜絲表面的EPS分泌,但其膜污染周期隨著C8-HSL濃度的增加從14d分別延長到2023和25d其原因可能是信號分子對污泥中PN和多糖(PS形成具有不同的促進(jìn)作用,導(dǎo)致污泥中PN/PS比的改變,進(jìn)而改變污泥性質(zhì),延長膜污染周期。然而,對其更進(jìn)一步的減緩膜污染的機(jī)理尚不清楚,仍需深入探討。

② 群體淬滅(QQ技術(shù)

QQ技術(shù)是QS理論的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的主要通過抑制信號分子的發(fā)生、滅活信號分子和阻止信號分子與特異性受體結(jié)合三種方式來減少或消除細(xì)菌群落之間的聯(lián)系。目前,QQ技術(shù)是環(huán)境學(xué)領(lǐng)域的重點研究方向,已被廣泛運(yùn)用到MBR系統(tǒng)膜污染研究(見表1主要使用一些群體淬滅劑(如QQ化合物、QQ酶、QQ細(xì)菌等)來減緩膜污染。

1.jpg

Jiang等在電極-膜生物反應(yīng)器(EMBR中投加QQ細(xì)菌ssn-2結(jié)果標(biāo)明,QQ細(xì)菌ssn-2有著較好的膜污染減緩效果,120d運(yùn)行過程中,EPS含量與AHL濃度呈正相關(guān)。此外,為了減少群體淬滅劑的流失以及降低其對MBR污泥活性的影響,群體淬滅劑實際應(yīng)用過程中,往往需要聯(lián)合固定化技術(shù)以達(dá)到穩(wěn)定的膜污染減緩效果。楊瑩選用了殼聚糖、聚丙烯腈兩種資料外裹海藻酸鈉共同構(gòu)建QQ細(xì)菌的核殼結(jié)構(gòu),并將新構(gòu)建的QQ小球投入MBR中。結(jié)果標(biāo)明,該QQ小球能明顯抑制膜組件上生物膜的形成,降低MBR中EPS含量,從而減緩膜污染。

目前,QQ技術(shù)作為環(huán)境學(xué)領(lǐng)域的一個重點研究方向,正在快速發(fā)展。例如,為克服群體淬滅劑中QQ化合物、QQ酶存在本錢高、穩(wěn)定性差等缺點,學(xué)者們正在探尋能夠發(fā)生QQ酶的QQ細(xì)菌;為保證QQ細(xì)菌的生物活性及減少其流失,開發(fā)了各種固定化技術(shù)(如QQ管束、QQ微球、QQ圓筒等)但是QQ技術(shù)研究還存在一些問題,如QQ技術(shù)大部分研究集中在MBR工藝上,其他生物處置工藝中的研究相對較少;現(xiàn)有研究中涉及的污水類型多為生活污水或合成廢水,對其他污水類型的適用性還需進(jìn)一步探討。

信號分子是連接QS和QQ技術(shù)的橋梁,兩種技術(shù)最終通過直接或間接控制信號分子在反應(yīng)器中的濃度來減緩膜污染。過低濃度的信號分子會降低污泥中微生物的活性,影響MBR出水水質(zhì);過高濃度的信號分子則會加速EPS形成,加劇膜污染。因此,投加信號分子或群體淬滅劑時,應(yīng)注意將反應(yīng)器內(nèi)的信號分子控制在平安濃度范圍內(nèi)。目前,QS和QQ技術(shù)展現(xiàn)出較好的膜污染控制效果,但其投入實際工程應(yīng)用前仍有一些問題亟待去解決。

1.2能量解偶聯(lián)

微生物的生理行為與代謝密切相關(guān),正常情況下微生物代謝氧化與磷酸化相互偶聯(lián)。能量解偶聯(lián)是通過外部條件的改變抑制ATP合成,從而使ATP儲量無法為微生物生長提供必需的能量,導(dǎo)致分解代謝與合成代謝相分離的過程。能量代謝是MBR中生物膜形成的重要影響因素,能量解偶聯(lián)理論上是通過添加解偶聯(lián)劑抑制細(xì)菌的能量合成進(jìn)而減緩MBR膜上生物膜的形成。

近年來的一些研究表明,解偶聯(lián)劑可有效抑制MBR系統(tǒng)中膜組件外表生物膜的形成,以及減少M(fèi)BR中EPS含量。Feng等在解偶聯(lián)劑33'4'5-四氯水楊酰苯胺(TCS抑制枯草芽孢桿菌生物膜形成的機(jī)理研究中發(fā)現(xiàn),TCS通過抑制細(xì)菌活性和減少細(xì)菌EPS分泌,從而抑制生物膜的形成。趙迎雪使用重力流膜生物反應(yīng)器(GDMBR探究TCS對膜污染的減緩效果。實驗結(jié)果標(biāo)明,TCS投加能夠降低污泥混合液及膜上EPS含量,顯著減小MBR運(yùn)行過程中膜的總阻力、濾餅層阻力及膜孔堵塞阻力,并在一定水平上增加GDMBR出水通量。因此,TCS可以有效減緩膜污染。

解偶聯(lián)劑的投加量對膜污染的減緩效果具有重要影響。Ding等探究了不同濃度的解偶聯(lián)劑24-二硝基苯酚(DNP對MBR膜污染減緩效果的影響。結(jié)果標(biāo)明,不同的DNP投加量對膜的污染速率有一定影響;與對照組相比,低投加量(1530mg/gVSS會促使污泥釋放更多的SMP進(jìn)而顯著提高濾餅阻力,加劇膜污染;高投加量(45mg/gVSS則會抑制EPS中PN和PS釋放,有效減緩膜外表濾餅層的形成。Ding等還研究了不同濃度TCS投加對GDMBR膜污染的影響。發(fā)現(xiàn)適宜劑量(1030mg/LTCS抑制了細(xì)菌ATP合成,降低了污泥和EPS發(fā)生量;而高劑量(50mg/LTCS會破壞污泥絮凝體,使更多的細(xì)小污泥和SMP釋放進(jìn)去并在膜上形成致密的濾餅層,加劇膜污染。因此,不同種類、不同劑量的解偶聯(lián)劑對膜污染的減緩效果存在差別,這可能與解偶聯(lián)劑抑制細(xì)菌的活性水平有關(guān)。

投加解偶聯(lián)劑操作簡便、本錢較低,但利用能量解偶聯(lián)減緩膜污染時應(yīng)注意以下問題:①目前常見的解偶聯(lián)劑大都是含有苯環(huán)的化合物,對MBR中的微生物具有毒害作用,故要控制其在反應(yīng)器中的濃度;②高濃度的解偶聯(lián)劑會抑制細(xì)菌的活性,反應(yīng)器中可能會呈現(xiàn)污泥濃度降低、出水水質(zhì)變差的情況;③相關(guān)研究周期較短,不能很好地說明解偶聯(lián)劑長期減緩MBR膜污染的效果。

1.3生物酶法

近年來,應(yīng)用生物酶法減緩MBR膜污染的研究越來越多。生物酶法減緩膜污染的機(jī)理一方面是利用對大分子有親和力的細(xì)胞壁水解酶來促進(jìn)細(xì)胞降解,通過改變膜上生物膜的結(jié)構(gòu)來減緩膜污染;另一方面是通過生物酶對反應(yīng)器中的EPS進(jìn)行降解,破壞EPS穩(wěn)定性進(jìn)而實現(xiàn)膜污染的緩解。

① 水解細(xì)胞壁

通過補(bǔ)充細(xì)胞壁水解酶,可以減少生物膜EPS和SMP數(shù)量,簡化生物膜結(jié)構(gòu),從而減緩膜污染并改善膜性能。其中,蛋白酶和淀粉酶均有較好的膜污染控制效果,溶菌酶也早在1992年就被發(fā)現(xiàn)具備溶解細(xì)菌細(xì)胞壁的作用。 上海GMP純化水設(shè)備

Wong等將含有蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶的水解酶分別投加到厭氧膜生物反應(yīng)器(AnMBR中或固定在膜上,以探究其減緩膜污染的效果。結(jié)果標(biāo)明,分散和固定化酶通過水解作用限制了濾餅層的形成,減緩了膜污染。但在近一個月的MBR運(yùn)行過程中,投加分散酶的MBRTMP始終小于固定化酶的MBR且運(yùn)行20d后,兩者之間的TMP差值穩(wěn)定在10kPa左右,這主要是由于固定化酶和蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物增加了膜的凝膠阻力。雖然酶的兩種投加方式均表示出較好的MBR膜污染減緩效果,且分散水解酶的性能比固定化水解酶更高,但相比物理法、化學(xué)法減緩膜污染而言,兩種投加方式都還有進(jìn)一步增強(qiáng)的潛力。

② 酶解EPS

EPS主要由多糖、蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)和腐殖質(zhì)等多種物質(zhì)組成,生物膜的重要組成局部。當(dāng)微生物細(xì)胞停留在MBR膜外表一段時間后,會產(chǎn)生EPS促使更多的微生物吸附在膜表面上,形成生物膜并加劇膜污染。

早在2003年,Loisel等就發(fā)現(xiàn)投加生物酶能有效分離膜外表生物膜。蛋白酶K胰蛋白酶、枯草桿菌蛋白酶、艾威蛋白酶、木瓜蛋白酶等都能勝利降解和分離生物膜,其中枯草桿菌蛋白酶在防止生物附著及生物膜分離方面有著較好的效果。該研究為減緩MBR膜生物污染提供了一條新途徑。

此外,為了精準(zhǔn)、穩(wěn)定地酶解MBR膜表面的EPS實際應(yīng)用中通常將生物酶固定化。目前,較為新穎的固定化方法是將生物酶固定到納米級磁性顆粒(MNP外表。MNP具有較大的比表面積,能夠固定更多的酶,外部磁場作用下生物酶也易從反應(yīng)器中分離。Bilad等將BsXynA 一種木聚糖酶)與MNP耦合,通過磁力將BsXynA 吸引到MBR磁膜表面,以此來繼續(xù)去除膜表面的EPS研究結(jié)果標(biāo)明,運(yùn)行3h后磁酶-磁膜MBRTMP增長速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于對照組MBR運(yùn)行24h后,對照組MBRTMP為24.3kPa而磁酶-磁膜MBRTMP僅為9.7kPa此外,Bilad等還將兩張污染膜進(jìn)行了對換,一段時間后磁酶-磁膜MBRTMP從25kPa降到15.3kPa以上研究標(biāo)明,BsXynA 可以有效降解膜表面的污染物,阻止TMP快速上升,進(jìn)而實現(xiàn)膜污染的顯著緩解。

作為一種微量、高效的催化劑,低濃度的生物酶就能有效減緩MBR膜污染。生物酶法減緩膜污染的優(yōu)勢在于生物酶對MBR中功能微生物無毒害作用,不發(fā)生二次污染的同時,還能堅持微生物的活性。但是生物酶法對膜污染的減緩效果會受到溫度、pH等外部條件的制約。另外,生物酶的本錢問題也是阻礙其大規(guī)模應(yīng)用的一個重要因素。

1.4NO誘導(dǎo)法

NO生物系統(tǒng)中廣泛存在信號分子,能夠誘導(dǎo)生物膜擴(kuò)散并改變其生長方式,使生物膜向游離狀態(tài)改變。NO誘導(dǎo)法的原理是通過NO促進(jìn)生物膜游離基因的表達(dá),即通過安慰磷酸二酯酶的活性以及環(huán)二鳥苷酸(c-di-GMP降解來誘導(dǎo)生物膜的擴(kuò)散,進(jìn)而減緩膜污染。

NO減緩膜污染以及改變微生物生長方式方面具有應(yīng)用前景,但是NO低溶解性、易氧化的特點阻礙了其在膜污染減緩中的直接應(yīng)用。因此,為克服以上缺點,大量研究使用NO供體化合物(如硝普酸鈉、亞硝酸鈉、林西多明、MA HMA -NONOate等)以實現(xiàn)NO繼續(xù)供給,達(dá)到與直接通入NO相同的效果,進(jìn)而實現(xiàn)膜污染的緩解(見表2

1.jpg

Barn等采用銅綠假單胞菌(PA O1模擬膜污染微生物,探究NO供體化合物的投加在減緩膜污染方面的機(jī)理。研究發(fā)現(xiàn),三種供體化合物中MA HMA -NONOate最佳的NO供體化合物,低濃度的MA HMA -NONOate能夠有效抑制單種、多種混合微生物的膜污染。同時,還指出生物膜的擴(kuò)散與細(xì)菌和EPS減少緊密相關(guān)。Oh等探究了半衰期較長的NO供體化合物(DETA -NONOate投加對膜外表細(xì)菌群落和生物膜擴(kuò)散的影響。研究標(biāo)明,不降低過濾性能的前提下,投加DETA -NONOate可以減緩TMP增長速率。此外,上海GMP純化水設(shè)備對膜外表細(xì)菌群落特征的鑒定結(jié)果標(biāo)明,DETA -NONOate投加對生物膜細(xì)菌群落沒有選擇性偏差。

以上研究標(biāo)明,NO誘導(dǎo)法不只可以有效減緩MBR中生物膜的生長,其在微生物群落結(jié)構(gòu)的優(yōu)化方面也具有重要作用。與能量解偶聯(lián)相比,NO誘導(dǎo)法在有效減緩膜污染的同時,不會對微生物發(fā)生毒害效應(yīng),不會影響整個MBR系統(tǒng)的處置效能;但NO誘導(dǎo)法目前仍停留在實驗室研究階段,需要更多的理論和實踐支撐其實際運(yùn)用。

1.5D-氨基酸(DA A 抑制法

DA A 抑制法是通過DA A 改變肽聚糖層的結(jié)構(gòu)以及干擾蛋白質(zhì)的合成,從而抑制MBR中生物膜的生長。DA A 能夠被各種細(xì)菌合成和釋放,且自身親水性較強(qiáng),難以被細(xì)菌降解,因此使用DA A 減緩膜污染是一種多來源、低成本的生物方法。Hochbaum等對膜外表生物膜的形成以及DA A 對生物膜的作用機(jī)理進(jìn)行了研究,指出膜外表生物膜的形成大致可分為兩個階段,即生物膜最初小局部聚集附著在膜表面,隨后逐漸生長為大型聚集體,形成生物膜;投加DA A 對膜污染的減緩作用不是通過阻止最初微生物細(xì)胞的外表附著,而是抑制了后階段生物膜中蛋白質(zhì)組分的積累。該研究不只說明DA A 投加能有效防止生物膜的生長,還表明在膜外表微生物附著的后一階段投加DA A 效果更好。

Wang等探究了不同種類的DA A 減緩膜生物污染的作用機(jī)制是否存在差別性。研究標(biāo)明,三種DA A 均能通過抑制革蘭氏陽性菌(G+和革蘭氏陰性菌(G-細(xì)菌的吸附,降低聚醚砜膜上的胞外多糖和蛋白質(zhì)含量來減緩膜生物污染。這標(biāo)明上述不同種類的DA A 減緩膜生物污染的機(jī)理大致相同。然而,單獨使用DA A 抑制法減緩膜生物污染存在著DA A 不穩(wěn)定、控制效率低等問題。Guo等將DA A 固定到由多巴胺改性的埃洛石納米管上制備了一種新型納米復(fù)合資料,并利用該材料制備了一種改性膜。該納米復(fù)合資料改性膜不僅保證了DA A 活性穩(wěn)定,提高了膜的臨時抗生物污染能力,還具有較好的過濾和機(jī)械性能。因此,固定化技術(shù)是一種較好的維持DA A 穩(wěn)定性的途徑。

DA A 一種低成本、環(huán)境友好的抑制劑,但是存在不穩(wěn)定的問題。此外,目前關(guān)于DA A 減緩MBR膜污染的相關(guān)研究較少,DA A 復(fù)雜的作用機(jī)制及其濃度對微生物和MBR運(yùn)行效能的影響等問題還需要不時探索和解決。

1.6裂解與捕食法

① 噬菌體裂解法

近年來,噬菌體裂解法在膜污染減緩方面的應(yīng)用受到廣泛關(guān)注。該法通過噬菌體特異性識別、感染和裂解細(xì)菌,從而使生物膜不斷分解。Bhattacharje等從某污水廠中分離出一種溶菌噬菌體,并將其投加至MBR系統(tǒng)中。投加該溶菌噬菌體后,膜上大量的生物膜開始分解消失,最終膜通量恢復(fù)到原來的78%該項研究雖然表示出噬菌體在減緩膜生物污染方面的巨大潛力,但在細(xì)菌和噬菌體的持久對抗過程中,某些細(xì)菌可能會對特定的噬菌體免疫,單種噬菌體也許不能取得理想的膜污染減緩效果。

噬菌體雞尾酒(Pyophagcocktail技術(shù)是一種基于噬菌體控制膜生物污染的新方法,其本質(zhì)是選用不同種類的噬菌體共同去除污染膜上的微生物。Aydin等采用MBR處置含紅霉素、四環(huán)素和磺胺甲惡唑等高濃度制藥廢水,并探究Pyophagcocktail技術(shù)對膜污染的減緩效果。研究發(fā)現(xiàn),反應(yīng)器運(yùn)行22d后,與對照MBR相比,采用Pyophagcocktail技術(shù)的MBRTMP顯著降低了18.4kPa另外,微生物分析結(jié)果也表明Pyophagcocktail生物強(qiáng)化作用對生物膜的分解具有積極的影響。

Pyophagcocktail技術(shù)解決了單種類噬菌體可能被細(xì)菌免疫的問題,減緩膜污染方面為噬菌體裂解法提供了一條新的途徑。目前,噬菌體裂解法的研究還處于探索階段,噬菌體的投加量對MBR運(yùn)行的影響及噬菌體的回收利用等問題需進(jìn)一步探索。

② 原生、后生動物捕食法

大多數(shù)的物理法和化學(xué)法減緩膜污染都是從防止生物膜附著在膜外表或使生物膜從膜外表脫離這兩個角度來考慮的但是利用原生動物和后生動物捕食法減緩膜污染,不只可以保存膜表面的生物膜,還可以提高膜的滲透性。Derlon等發(fā)現(xiàn)在沒有生物捕食的情況下,膜外表會形成致密扁平的生物膜,大幅降低膜通量。生物的捕食會改變膜上生物膜的結(jié)構(gòu),提高膜通量。捕食動物存在情況下,反應(yīng)器膜通量約為10L/m2h而在沒有捕食的情況下監(jiān)測到膜通量僅為5L/m2h 上海GMP純化水設(shè)備

近年來,有關(guān)原生、后生動物中蠕蟲減緩MBR膜污染的報道越來越多,蠕蟲可通過捕食作用吞食微生物,減少回流污泥產(chǎn)量,進(jìn)而減緩膜污染。Liu等研究了MBR與蠕蟲反應(yīng)器(SSBWR組合工藝對膜污染的減緩效果,結(jié)果標(biāo)明,SSBWR-MBR延緩了TMP增長。Li等建立了一種厭氧-缺氧-好氧膜生物反應(yīng)器(A2O-MBR和蠕蟲反應(yīng)器(WR組合工藝,并對膜污染減緩效果進(jìn)行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn),該組合工藝中,WR中的微好氧處置和捕食的相互作用使得膜過濾周期延長了66.7%此外,高通量測序分析結(jié)果標(biāo)明聯(lián)合工藝中濾餅層的微生物群落更加均勻。由此可見,A2O-MBR和WR組合工藝具有較好的膜污染減緩效果。

噬菌體裂解法與原生、后生動物捕食法都能通過減少生物膜上的細(xì)菌數(shù)量和優(yōu)化微生物的群落結(jié)構(gòu)來減緩膜污染,但噬菌體、原生和后生動物投加量過多會導(dǎo)致MBR中細(xì)菌數(shù)量大量減少,影響MBR處置效能;并且相比于其他生物法(QQ生物酶法、能量解偶聯(lián)等)單獨使用噬菌體或者原生、后生動物減緩膜污染的效率較低,回收利用也相對困難;但噬菌體裂解法與原生、后生動物捕食法無需投加化學(xué)物質(zhì)、處置本錢低、副產(chǎn)物少,且不發(fā)生二次污染,膜污染減緩方面潛力較大。

1.7不同方法的比擬

生物法在控制膜污染方面展現(xiàn)出較好的效果,其主要是通過阻斷生物膜的形成或降解生物膜形成所需的重要物質(zhì)來減緩膜污染。對不同膜污染生物減緩方法的優(yōu)缺點、適用場所等進(jìn)行了比擬,結(jié)果見表3相比于其他生物方法,QQ技術(shù)、能量解偶聯(lián)、生物酶法、NO誘導(dǎo)法更具有發(fā)展前景。

1.jpg

02結(jié)語

生物法可以有效減緩MBR系統(tǒng)中的膜生物污染,且具有其他膜污染減緩方法不具備的優(yōu)勢,如:①生物法不會對膜的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)發(fā)生損害,提高了膜的使用壽命;②生物法可以原位提高膜的過濾周期;③大多數(shù)生物法(如生物酶法、裂解與捕食法等)減緩膜污染具有連續(xù)性、臨時性等特點。 上海GMP純化水設(shè)備

但生物法仍存在以下問題亟待解決:①)反應(yīng)器中適宜濃度的AHL可減緩膜污染,且信號分子濃度的高低會影響膜污染的減緩效果,未來QS和QQ技術(shù)減緩膜污染的關(guān)鍵就在于維持反應(yīng)器中信號分子的適宜濃度。②目前常見的解偶聯(lián)劑大都是含有苯環(huán)的有毒化合物,且高濃度的解偶聯(lián)劑會降低微生物的活性。因此,低濃度、環(huán)境友好的解偶聯(lián)劑是下一階段研究的方向。③對于生物酶法和DA A 抑制法,解決生物酶和DA A 不穩(wěn)定問題應(yīng)是未來研究的重點。④裂解捕食中噬菌體和原生、后生動物的回收利用比擬困難,相關(guān)的工藝或技術(shù)有待進(jìn)一步研究。

10年來,采用生物法減緩MBR膜污染的技術(shù)發(fā)展迅速,并且有著較好的減緩效果。但生物法相比物理法和化學(xué)法減緩膜污染還存在著發(fā)展上的滯后性。因此,今后圍繞生物法減緩MBR膜污染的相關(guān)問題還需進(jìn)一步研究。

 本文由上海皙全水處理設(shè)備網(wǎng)提供任何人和單位不得轉(zhuǎn)載盜用。 

中文亚洲av片在线观看_97人妻精品一区二区三区动漫_午夜精品一区二区三_国产片高清在线观看_av中文字幕播放_国产精品一区二区免费视频_久久久999久久久_精品无码av在线_中国精品一区二区_秋霞精品一区二区三区_欧美成人手机视频
国产又粗又长又黄| 自拍偷拍福利视频| 国产精品老熟女视频一区二区| 午夜一级黄色片| 国产又黄又粗又硬| 亚洲午夜18毛片在线看| 国产日韩欧美一区二区东京热| 亚洲一区 中文字幕| 激情网站在线观看| 久久黄色精品视频| 国产黄a三级三级看三级| 国产免费一区二区三区免费视频| 在线观看免费黄色小视频| 国产chinasex对白videos麻豆| 激情五月色婷婷| 亚洲va久久久噜噜噜无码久久| 欧美日韩偷拍视频| 亚洲精品国产一区二| 国产婷婷在线视频| 中文字幕在线观看欧美| 亚洲天堂视频在线播放| 这里只有精品免费视频| 国产三级自拍视频| 青青视频在线免费观看| 国产乱码精品一区二区三区精东| 日本少妇bbwbbw精品| 综合激情网五月| 欧美久久久久久久久久久久| 亚洲系列第一页| 国产精华7777777| 中文字幕永久在线观看| 国产欧美第一页| 免费在线观看av的网站| 久久久久99精品成人片我成大片| 国产精品欧美综合亚洲| 成人毛片18女人毛片| 久久机热这里只有精品| www.伊人久久| 在线观看亚洲欧美| 日韩毛片在线播放| 国产精品天天操| 欧美精品一区二区成人| 在线免费观看av网址| 国产 日韩 欧美 成人| 在线观看国产亚洲| 日本中文字幕在线观看视频| 日本少妇做爰全过程毛片| 日产亚洲一区二区三区| 久青草视频在线观看| 国产婷婷一区二区三区久久| 国产又粗又猛又爽又黄视频| 亚洲第一区av| 国产福利第一视频| 日韩黄色精品视频| 69视频免费在线观看| 人人干人人干人人干| 国产午夜性春猛交ⅹxxx| 日本中文在线播放| 久久久久久久福利| 成人av网站在线播放| 69xxxx国产| 伊人久久亚洲综合| 性一交一乱一透一a级| 一级片免费观看视频| 国产日产精品一区二区三区| 99超碰在线观看| 亚洲免费成人在线| 中文无码精品一区二区三区| av中文字幕在线免费观看| 波多野结衣av无码| 精品一区二区无码| 青青草原在线免费观看视频| 久久av高潮av无码av喷吹| 国产真实的和子乱拍在线观看| 国产欧美日韩综合精品一区二区三区| www.av导航| 日韩大片免费在线观看| 中文字幕码精品视频网站| 日本三级黄色大片| wwwav在线播放| 亚洲视频一区二区三区四区| 天堂网视频在线| 中文字幕乱伦视频| 99在线精品视频免费观看20| 国产精品久久久久久久久久精爆| 中文在线a天堂| 在线观看中文字幕码| www.成人精品| 免费中文字幕在线观看| www香蕉视频| www.成人免费视频| 中文天堂在线视频| 麻豆一区二区三区精品视频| 波多野结衣一区二区三区四区| 久久午夜无码鲁丝片| 91丨九色丨蝌蚪丨对白| 日韩乱码一区二区| 亚洲国产精品无码久久久| 性欧美8khd高清极品| 无码任你躁久久久久久久| 国产精品国产三级国产普通话对白| 欧美日韩 一区二区三区| 国产精品视频a| 国产亚洲色婷婷久久99精品| 国产毛片毛片毛片毛片| 99精品免费观看| www成人在线| 97人妻一区二区精品视频| 国内精品久久久久久久久久久| 久久香蕉精品视频| 国产午夜精品一区二区理论影院| 中文字幕av片| www精品国产| 精品人妻无码一区二区性色| 香蕉污视频在线观看| 午夜毛片在线观看| 亚洲乱熟女一区二区| 欧美性受xxx黑人xyx性爽| ,亚洲人成毛片在线播放| 久久久久久亚洲av无码专区| 在线播放精品视频| 日韩欧美三级视频| 草逼视频免费看| 亚洲第一页在线观看| 精品国产av一区二区| 午夜精品小视频| 国产裸体美女永久免费无遮挡| 国产无遮挡又黄又爽又色视频| 精品91久久久| 久久久成人免费视频| 九九精品免费视频| 九九久久免费视频| 国产亚洲精久久久久久无码77777| 一本色道久久综合亚洲| 青青草手机视频在线观看| 国产女人18毛片水真多| 在线观看av大片| 800av免费在线观看| 依依成人在线视频| 精品国产av一区二区| 国产高潮流白浆喷水视频| wwwav在线播放| 国产日产亚洲系列最新| 日韩黄色三级视频| 国产极品美女高潮无套嗷嗷叫酒店| 手机在线看片1024| 日本在线视频免费| 亚洲日本视频在线观看| 欧美 亚洲 另类 激情 另类| 一级黄色片在线看| 精品女同一区二区三区| 91影院在线播放| 国产精品suv一区二区| 波多野结衣高清视频| 国产又大又长又粗| 久久精品99北条麻妃| 麻豆亚洲av成人无码久久精品| 国产精品久久无码一三区| 亚洲女同志亚洲女同女播放| 亚洲天堂视频在线播放| 亚洲精品久久久蜜桃动漫| 国产精品人人人人| 中文字幕av无码一区二区三区| 国产成人无码一区二区在线播放| 国内精品偷拍视频| 99精品久久久久久中文字幕| 国产浮力第一页| 国产成人久久精品77777综合| 青娱乐91视频| 黄色一级视频在线观看| 亚洲国产www| 日本最新中文字幕| 妺妺窝人体色www在线下载| 97人妻精品一区二区三区软件| 久久亚洲AV无码| 国产又粗又爽视频| 一级黄色av片| 国产乱色精品成人免费视频| 欧美brazzers| 久久久久久不卡| 国产三级自拍视频| 黄色网址中文字幕| 可以免费在线观看的av| 11024精品一区二区三区日韩| 国产黄色片免费观看| 精品国产无码一区二区| 国产特黄大片aaaa毛片| 国产精品久久久久久久久夜色| 成年人晚上看的视频| 成人av手机在线| 国产在线观看成人| 国产精品777777| 中文字幕精品在线观看| 日韩一级在线视频| 亚洲中文字幕一区二区| 性生交生活影碟片| 久久久久亚洲av无码专区| 97人妻精品一区二区三区软件| 天堂av免费在线观看| 国产女同在线观看| 国产又粗又黄又爽| 国产成人精品片| 精品在线视频观看| 免费视频一二三区| 在线观看国产精品视频| 国产农村妇女毛片精品| 精品在线免费观看视频| 国产哺乳奶水91在线播放| 激情综合网五月天| 精品二区在线观看| 可以在线观看av的网站| 天天操中文字幕| 91成人国产综合久久精品| 91视频在线视频| 欧美三日本三级少妇99| 亚洲欧美日韩激情| 青青草手机在线观看| 日韩在线 中文字幕| 无码人妻精品一区二区| 国内精品久久久久久久久久久| 一道本在线视频| 精品久久人妻av中文字幕| av网站免费大全| 亚洲精品www久久久久久| 天天干天天干天天操| 日本三级2019| 99久热在线精品996热是什么| 夜夜嗨av禁果av粉嫩avhd| 日韩三级小视频| 麻豆亚洲av熟女国产一区二| 欧美a∨亚洲欧美亚洲| 中文字幕一区二区三区精品| 一女二男一黄一片| 日韩精品一区二区在线播放| 少妇久久久久久久| 日韩精品一区二区亚洲av| 精品国产va久久久久久久| jlzzjlzzjlzz亚洲人| www.桃色av嫩草.com| 久久精品www人人爽人人| 亚洲无码精品在线观看| 最新中文字幕免费| 手机av免费观看| 亚洲免费视频网| 亚洲成人第一区| 在线不卡免费视频| 成人免费看片98欧美| 日本a级c片免费看三区| 午夜精品久久久久久久蜜桃| 久久久久亚洲av成人毛片韩| 精品无码久久久久| 最新黄色网址在线观看| 乱子伦一区二区三区| 97超碰中文字幕| 日韩成人一区二区三区| 99热这里只有精品5| 91av国产精品| 一区不卡在线观看| 国产大片中文字幕| 国产夫妻自拍av| 国产高清不卡视频| 日韩视频免费观看高清| 精品肉丝脚一区二区三区| 中文字幕自拍偷拍| 中文字幕第31页| 国产一级二级三级视频| 中文字幕在线播放日韩| 99精品在线播放| 亚洲一区二区激情| 激情综合网五月天| 国产精品99re| 中文在线字幕av| 在线免费看av片| 国产黄a三级三级看三级| 国产精品国产精品国产专区| www.国产com| 妺妺窝人体色www婷婷| 亚洲狼人综合网| 亚洲精品911| 国产成人精品毛片| 国产女主播喷水视频在线观看| 99视频在线看| 在线观看不卡的av| 欧美人妻精品一区二区三区| 日本视频在线观看免费| www.综合色| 亚洲天堂男人网| 免费在线观看日韩| 中文字幕av资源| 亚洲国产精品无码久久| 一道本在线视频| 国产情侣在线播放| 国产亚洲精久久久久久无码77777| 一区二区三区免费高清视频| 五月天中文字幕| 国产情侣在线播放| 黄网在线观看视频| 国产农村妇女毛片精品久久| 九九视频在线观看| 精品国自产在线观看| 无码人妻丰满熟妇区bbbbxxxx| 黄色一区二区视频| 国产又大又黑又粗免费视频| 久久久久久久国产精品毛片| 亚洲国产精一区二区三区性色| www.com亚洲| 精品一区二区三区四| 国产精品久久久久久久久久久久久久久久久久| 丰满少妇高潮在线观看| 国产精品111| 国产精品欧美久久久久天天影视| 久久久国产精华液| 中文亚洲av片在线观看| 精品黑人一区二区三区| 丰满熟女人妻一区二区三| 日韩av一区二区在线播放| 天天干天天干天天干天天| 国产夫妻在线观看| 精品国产青草久久久久96| 国产一级片免费视频| 精品少妇一二三区| 国产成人精品亚洲男人的天堂| 国产又大又粗又长| 国产成人在线播放视频| 视频一区二区三区四区五区| 国产无码精品视频| www.色日本| 怡红院成永久免费人全部视频| 伊人免费在线观看高清版| 国产在线观看黄色| 黄色一级片免费在线观看| wwwwww在线观看| 精品国产区一区二| 中国一级特黄毛片| 国产区在线观看视频| 正在播放木下凛凛xv99| 日本天堂网在线| 国产福利视频导航| 亚洲天堂日韩av| a天堂视频在线| 亚洲天堂2021av| 91尤物国产福利在线观看| 国产成人一区二区三区影院在线| 日韩特级黄色片| 特一级黄色大片| 欧美h在线观看| 亚洲欧美黄色片| 国产成人无码一区二区在线播放| 久久久久久久极品内射| 精品成人无码久久久久久| 国产精品自拍99| 亚洲精品一区二区三区新线路| 四虎影院在线免费播放| 丰满人妻一区二区三区四区53| 国产毛片毛片毛片毛片毛片| www.久久色| 久久久久久久久久久久久av| www.天天干.com| 久久久.www| 亚洲女同志亚洲女同女播放| 伊人影院中文字幕| 国产一级片毛片| 99草在线视频| 久久无码精品丰满人妻| 一级黄色在线视频| 国产精品久久久久久久久毛片| 精品一区在线视频| 九九热国产在线| 国产成人精品片| 视频一区二区三区四区五区| 久久香蕉精品视频| 91久久精品无码一区二区| 欧美一区二区三区网站| 中文资源在线播放| 中文字幕在线观看1| 中文人妻熟女乱又乱精品| 91精品国产乱码久久久| 日韩免费观看一区二区| 国产男女无套免费网站| 狠狠狠狠狠狠狠| 久久久综合久久| 亚洲精品一区二区二区| 国产精品特级毛片一区二区三区| 人妻中文字幕一区二区三区| jizz中国女人| 国产xxxx孕妇| 91精品视频免费在线观看| 色播视频在线播放| 精品国产伦一区二区三区| 久久免费公开视频| 国产精品自拍视频一区| 在线观看中文字幕视频| xxxwww在线观看| 精品视频一区二区在线观看| 国产成人三级一区二区在线观看一| 久草热在线观看| 一区二区自拍偷拍| 国产成人免费看一级大黄| 少妇无套内谢久久久久| 日韩乱码人妻无码中文字幕| 一级片视频免费| 国产男女无套免费网站| 国产精品不卡av| 久久网中文字幕| 在线免费观看高清视频| 国产一级久久久| 国产免费视频一区二区三区| 久热精品在线观看| 亚洲综合精品国产一区二区三区| 国产精品久久久久久久久久久久久久久久| 免费av网站在线| 久久亚洲av午夜福利精品一区| 婷婷激情五月综合| 久久久久久久久久久久久av| 黄色在线视频网址| 欧美黄片一区二区三区| 国产欧美久久久精品免费| 日本熟女一区二区| 一区二区三区播放| 国产又粗又黄又爽视频| 波多野结衣av无码| 伊人365影院| 亚洲第一天堂影院| 国产污污视频在线观看| aaa一区二区| 久久午夜无码鲁丝片午夜精品| 国产精品午夜影院| 性中国古装videossex| 亚洲av无码乱码国产精品| 一本色道久久综合熟妇| 久久综合亚洲色hezyo国产| 波多野结衣毛片| 成年人免费看毛片| 成人一二三四区| 成人h动漫精品一区二区无码| 国产激情久久久久久熟女老人av| 国产污视频在线观看| 激情五月色婷婷| 毛片基地在线观看| 日本少妇在线观看| 国产精品第一页在线观看| 亚洲综合精品在线| 国产一区二区小视频| 亚洲国产一二三区| 伊人久久成人网| 久久久久久久国产精品毛片| 全部毛片永久免费看| 国产女人18毛片18精品| 日本熟伦人妇xxxx| 国产精品1000| 国产农村老头老太视频| 日韩三级视频在线| 国产精品亚洲欧美在线播放| 无码人妻aⅴ一区二区三区有奶水| 久久久久久在线观看| 五月天激情国产综合婷婷婷| 中文字幕人妻丝袜乱一区三区| 久久久久久久久久一区二区三区| 欧美日韩免费做爰视频| 97免费观看视频| 欧美另类一区二区| 免费一级全黄少妇性色生活片| 国产精品主播一区二区| 99久久久国产精品无码网爆| 国产精品日日夜夜| jizz中国女人| 日韩av一区二区在线播放| 亚洲精品国产suv一区| 男人的天堂一区二区| 日韩 国产 在线| 久久精品国产亚洲av高清色欲| 四虎成人精品永久免费av| 日韩一级在线视频| 四虎精品永久在线| 国产av精国产传媒| 豆国产97在线 | 亚洲| 日本天堂在线视频| 日韩黄色在线播放| 国产视频一区二区三区四区五区| 在线观看一二三区| 黄色一级片免费在线观看| 最新中文字幕免费| 国产一级黄色av| 一二区在线观看| 成人精品在线看| 日韩欧美国产亚洲| 99久久久无码国产精品免费蜜柚| 日韩免费在线视频观看| 国产免费福利视频| 亚洲欧美另类视频| 99国产精品一区二区三区| 精品国产区一区二|