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BES強(qiáng)化處置難降解廢水的效能綜述和總結(jié)

2020/12/1 13:11:19      點擊:

上海水處理設(shè)備網(wǎng)www.ppyswfy.cn2017年我國工業(yè)廢水排放量約為690t其中難降解廢水超越100t主要包括焦化、印染、農(nóng)藥、石油、化工等工業(yè)廢水,其特點是成分復(fù)雜,COD色度、鹽分和毒性難降解物質(zhì)含量高。

采用保守的生物法處置難降解工業(yè)廢水難以使其達(dá)標(biāo)排放,而采用物化處置工藝則存在費用高的問題,因此,對該類廢水的處置成為污水處置業(yè)公認(rèn)的難題。

生物電化學(xué)系統(tǒng)(bioelectrochemsystemBES新興的污水處置及資源回收技術(shù),已證實其對印染、化工、醫(yī)藥、食品加工等工業(yè)廢水具有很好的處置效果,同時能以氫氣、沼氣、電能或者中水的形式高效回收資源,一種結(jié)合生物技術(shù)和電化學(xué)還原/氧化技術(shù)優(yōu)勢的耦合系統(tǒng)。該系統(tǒng)陽極和陰極中至少有一個電極會發(fā)生微生物催化的氧化/還原反應(yīng),電極上發(fā)生有微生物或者微生物代謝產(chǎn)物參與的電子傳送過程。近年來,學(xué)者們對生物電化學(xué)工藝在強(qiáng)化難降解廢水處置中的應(yīng)用開展了大量研究,并在影響因素、處置對象多元化等方面獲得重要進(jìn)展。

筆者在已有研究基礎(chǔ)上,對BES強(qiáng)化處置難降解廢水的效能進(jìn)行了綜述和總結(jié),分析了電極、外加電壓、鹽度、電化學(xué)活性細(xì)菌(electrochemactivbacteriaEA B等因素對處理效果的影響,討論了其在偶氮染料廢水、硝基芳烴廢水、氯酚廢水等典型難降解工業(yè)廢水強(qiáng)化處置中的應(yīng)用效果,并對其未來發(fā)展進(jìn)行了展望,以期為BES大規(guī)模應(yīng)用提供參考上海純水設(shè)備。

1生物電化學(xué)系統(tǒng)概述及原理

BES利用微生物的胞外電子轉(zhuǎn)移從底物中獲取能量,將生物能轉(zhuǎn)化為電能,從而達(dá)到直接利用電能及降解污染物的目的

該系統(tǒng)結(jié)合了生物技術(shù)和電化學(xué)還原/氧化技術(shù)的優(yōu)勢,陽極產(chǎn)電,同時在陰極降解污染物和合成甲烷、氫氣等物質(zhì)。其本質(zhì)為EA B通過特定的細(xì)胞膜蛋白、細(xì)胞結(jié)構(gòu)或可溶解性的氧化還原電子介質(zhì)實現(xiàn)微生物與固態(tài)電極間的電子傳送過程。BES主要由4局部組成,即電極、微生物、基質(zhì)和外電路。

如圖 1所示,BES基本構(gòu)型及原理為附著在陽極上的微生物與溶液中基質(zhì)(有機(jī)物)相互反應(yīng)發(fā)生電子及氧化產(chǎn)物等,發(fā)生的電子經(jīng)外電路傳遞到陰極,與陰極上的電子受體相結(jié)合,生成還原產(chǎn)物。

此過程中,BES中基質(zhì)被持續(xù)降解,從而在外電路上形成電流,完成生物能轉(zhuǎn)化為電能的過程,從而實現(xiàn)以難降解污染物為電子受體的陰極還原。

BES主要包括微生物燃料電池(microbifuelcellMFC和微生物電解池(microbielectrolysicellMEC以及在此基礎(chǔ)上發(fā)展而來的微生物脫鹽池(microbidesalincellMDC等。

MFC基本原理是陽極發(fā)生氧化反應(yīng)而產(chǎn)生電子,發(fā)生的電子通過外電路傳遞到陰極,陰極上的電子受體接受電子被還原,從而利用陰陽兩極之間形成的電勢差作為輸出電壓,使得微生物的生物能轉(zhuǎn)化為電能。

MECMFC略有不同,MEC陰極的電子受體多為還原電位較低的底物,如難降解污染物等,需通過給予外加電壓,促使陰極電勢降低到難降解污染物能夠發(fā)生還原反應(yīng)的電位。

MEC基本原理是微生物降解底物所產(chǎn)生的電子經(jīng)細(xì)胞膜傳送至陽極,然后在外電路上的電源所提供的電勢差作用下到達(dá)陰極,與陰極上的電子受體相結(jié)合生成氫氣、甲烷等還原產(chǎn)物。

MDC構(gòu)造是MFC陰極室和陽極室之間加入陰陽離子交換膜,從而發(fā)生脫鹽室。其原理是附著在陽極上的微生物氧化有機(jī)物發(fā)生電子,其經(jīng)外電路傳送至陰極,陰陽極室間形成電場,脫鹽室內(nèi)的鈉離子通過陽離子交換膜遷入陰極室,而氯離子經(jīng)陰離子交換膜遷入陽極室,上海純水設(shè)備以達(dá)到脫鹽的效果。

2生物電化學(xué)系統(tǒng)處置效能影響因素

2.1電極

對于BES電極的選取是核心。應(yīng)選取具有良好的導(dǎo)電性、穩(wěn)定性、生物相容性以及比表面積大的電極。

目前,常采用碳資料作為電極,常用的有碳紙、碳布、碳?xì)、碳纖維刷等。華琮歆采用石墨顆粒及石墨氈作為BES電極處置廢水中的硝基酚類污染物(4-硝基酚、24-二硝基酚、246-三硝基酚)發(fā)現(xiàn)石墨顆粒作為電極的效能優(yōu)于石墨氈;同時研究標(biāo)明,硝基酚的還原效果受電極材料的比表面積、內(nèi)阻等因素影響,比外表積越大,內(nèi)阻越小,相應(yīng)的硝基酚還原效果越好。

碳基電極存在導(dǎo)電性差等問題,由此引入納米粒子以改善其表面性能。M.H.Omar等在碳布表面沉積Fe/Fe2O3納米粒子制成一種新型MFC電極,并用于處置實際工業(yè)廢水。

研究標(biāo)明,相比于碳布電極,這種新型電極的外表潤濕性和微生物在電極表面的黏附性均有所提高,產(chǎn)電功率提高了385%COD去除率由60%左右提高至88.5%相較于碳基電極,不銹鋼電極具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性與經(jīng)濟(jì)性,同樣可作為BES電極。HongchengWang等采用一種折疊不銹鋼網(wǎng)作為MEC陰陽極降解偶氮染料廢水中的酸性橙7AO7結(jié)果標(biāo)明,當(dāng)電極間距為2mm外加電壓為0.5V時,AO7脫色率達(dá)到90.9± 0.4%

然而,不銹鋼電極存在生物相容性低等缺點,因此對其進(jìn)行改性優(yōu)化十分必要。方斌研究了MFC中不銹鋼電極的外表修飾效果及其耐腐蝕性,其采用納米炭吸附和低溫?zé)崽幹眉夹g(shù)對不銹鋼進(jìn)行修飾。

結(jié)果標(biāo)明,不銹鋼電極經(jīng)納米炭吸附和400℃的低溫?zé)崽幚砗螅畲箅娏髅芏扔?span>0.002mA /cm2提高至1.91mA /cm2同時,研究發(fā)現(xiàn)電極在經(jīng)過300℃熱處理后,自腐蝕電位最大,耐腐蝕性能最好。

莊匯川則采用一種活性炭、不銹鋼網(wǎng)和防水透氣膜(activcarbon,stainlesssteelmeshandwaterproofbreathablmembranAC-WBM復(fù)合資料作為MFC陰極,并與激進(jìn)鉑碳布陰極(platinumandcarbonclothPt-CC進(jìn)行了對比,發(fā)現(xiàn)AC-WBM陰極的最大電流密度為6.5A/m2Pt-CC陰極的最大電流密度為7.35A/㎡。

2種電極材料的最大電流密度差別不大,而AC-WBM陰極由于價格低廉而更具經(jīng)濟(jì)性。廢水處置中,微生物會附著生長在電極上,從而存在電極堵塞問題。

因此,臨時運行中需保持電極的高孔隙度,而在此方面激進(jìn)碳資料更具優(yōu)勢;但從經(jīng)濟(jì)因素方面考慮,不銹鋼資料不容忽視。此外,應(yīng)加強(qiáng)改性不銹鋼資料作為電極處置難降解廢水的研究。

2.2外加電壓

MEC中,陰極外表還原反應(yīng)的電勢低于陽極外表氧化反應(yīng)的電勢,電池反應(yīng)的電勢差<0相對應(yīng)的吉布斯自由能>0導(dǎo)致氧化還原反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,需要外電路提供電勢差保證反應(yīng)的發(fā)生。

此外,某些熱力學(xué)上能發(fā)生的反應(yīng),開路或外接負(fù)載時,電極外表反應(yīng)速率極慢,同樣需要外電源施加一定過電勢來維持氧化還原反應(yīng)的正常進(jìn)行。

因此,外加電壓是MEC效能的重要影響因素。外加電壓的高低可以影響微生物的活性、電極表面的氧化還原反應(yīng)水平及電子傳送速率。

宋振輝等采用升流式生物電化學(xué)反應(yīng)器(UBER處置硝基苯廢水,其以石墨顆粒作為陰陽兩極。研究標(biāo)明,當(dāng)外加電壓控制在0.3~0.5V時,硝基苯去除率均超過93%而當(dāng)外加電壓為0.2V時,硝基苯去除率僅為36%標(biāo)明此時陽極的產(chǎn)電微生物沒有足夠的驅(qū)動力將電子轉(zhuǎn)移到陰極降解硝基苯,導(dǎo)致去除率低下。

熊偉等建了多組上流式BES處置二氯硝基苯(2-CNB廢水,發(fā)現(xiàn)在一定范圍內(nèi)增大外加電壓,2-CNB降解速率增大;當(dāng)外加電壓逾越某一范圍時,由于副反應(yīng)加劇,影響了陰極的還原反應(yīng),2-CNB降解速率下降。中性條件下,當(dāng)停留時間為30h初始污染物質(zhì)量濃度為20mg/L外加電壓為1.4V時,2-CNB去除率可達(dá)99.61%外加電壓對微生物的撫慰作用同樣不容忽視。

A qiangDing等以乳酸脫氫酶(LDH和三磷酸腺苷(ATP評價MEC中外加電壓對微生物活性的影響,結(jié)果標(biāo)明,當(dāng)外加電壓處于0~0.8V時,LDHATP含量與對照組(無外加電壓)相比幾乎不變;而當(dāng)外加電壓提升至1V2V時,LDH含量為對照組的1.14倍和1.10倍,ATP含量僅為對照組的27%55%研究標(biāo)明,外加電壓越高,細(xì)胞破裂越大,代謝活性越低上海純水設(shè)備。

綜上所述,根據(jù)不同污染物的還原電位施加合適的電壓,可保證氧化還原反應(yīng)有效進(jìn)行,并使微生物活性處于較高水平,從而實現(xiàn)污染物的定向還原。

2.3鹽度

難降解廢水通常具有較高的鹽度,含鹽量一般以氯化鈉計。無機(jī)鹽在水溶液中呈離子狀態(tài)存在陰陽離子通過外加電場的作用,可以定向移動形成電流,使得高鹽廢水具有很好的導(dǎo)電性能。

因此,高鹽廢水一定水平上會增加電化學(xué)系統(tǒng)電流傳送,強(qiáng)化電化學(xué)處置效能。但過高鹽分會直接造成厭氧微生物的細(xì)胞脫水,引起原生質(zhì)的分離,降低厭氧微生物活性甚至導(dǎo)致其死亡。

HuajunFeng等研究了BES對廢水中氟硝基苯(p-FNB還原效能及微生物的耐鹽性。結(jié)果標(biāo)明,40g/LNaCl脅迫下,p-FNB還原率相較于無鹽度時下降40%同時發(fā)現(xiàn)低鹽度可以加快還原速率,當(dāng)鹽度為15g/L時,還原速率可達(dá)到最佳的0.125h-1

NingGuo等采用BES處置廢水中的氯霉素,結(jié)果標(biāo)明,低鹽度(0~2%下,氯霉素去除率能維持在80%以上;當(dāng)鹽度上升至6%時,其去除率下降至49.5%這是由于高鹽度下微生物豐度較低,抑制了對氯霉素的去除。

XinbaiJiang等采用BES與升流式厭氧污泥床(UA SB耦合處理24-二硝基氯苯(24-DNCB廢水,結(jié)果標(biāo)明,當(dāng)廢水鹽度處于0~3.0%時,24-DNCB去除率基本穩(wěn)定在100%因此,保證微生物活性的前提下,調(diào)控合適的鹽度范圍,可以加速微生物與電極間的電子傳送速率,促進(jìn)BES對難降解污染物的處置效能。

2.4電化學(xué)活性細(xì)菌

EA B一類在代謝過程中可以由外源導(dǎo)電性介質(zhì)作為電子供體或電子受體的具有電化學(xué)活性特征的細(xì)菌。EA B可作為生物催化劑,BES中其可催化發(fā)生于電極表面的氧化還原反應(yīng),其活性直接影響著電子傳送速率。

EA B分為純種菌和混合菌2種。純種菌中最典型的主要有希瓦氏菌(Shewanellaoneidensi和硫化土桿菌(Geobactsulfrreducen2種細(xì)菌的電化學(xué)活性及電子輸出能力較強(qiáng),但需要嚴(yán)苛的生活環(huán)境,從而較難獲取。混合菌相對于純種菌而言,獲取更容易,對底物的選擇更廣泛。混合菌接種最為罕見的途徑是取用生活污水或污水處置廠活性污泥,或者運行一段時間后的BES反應(yīng)器菌液。

BES中,混合菌的活性同樣受到碳源、電子供體、菌落結(jié)構(gòu)等的影響。劉鼎在研究MFC對活性藍(lán)13降解性能中發(fā)現(xiàn),乳酸鈉可為EA B中的ShewanellaoneidensiMR-1提供豐富的碳源。當(dāng)進(jìn)水乳酸鈉濃度從5mmol/L升至40mmol/L時,活性藍(lán)13去除率由不足40%上升至(75.9± 2.6%高濃度的乳酸鈉可增強(qiáng)ShewanellaoneidensiMR-1電化學(xué)活性及產(chǎn)電能力,上海純水設(shè)備從而促進(jìn)污染物的去除。

但是高濃度的乳酸鈉同樣會導(dǎo)致ShewanellaoneidensiMR-1對乳酸鈉的利用率下降。當(dāng)進(jìn)水乳酸鈉濃度為40mmol/L時,ShewanellaoneidensiMR-1對乳酸鈉的利用率僅為(30.1±1.4%因此,確保碳源利用率的基礎(chǔ)上,調(diào)控適宜的碳源濃度,可最大限度地去除污染物。

崔敏華在研究采用MEC以不同底物降解偶氮染料中的AO7過程中發(fā)現(xiàn),以生活污水為電子供體時微生物群落的Shannon指數(shù)、Chao指數(shù)和Ace指數(shù)明顯高于以乙酸鈉,葡萄糖為底物,說明采用復(fù)雜電子供體生活污水馴化的反應(yīng)器中具有較高的生物多樣性,且群落結(jié)構(gòu)以Desulfovibrio為主導(dǎo),其為一種具有雙向電子傳送功能的菌屬。降解性能顯示,以生活污水為電子供體,當(dāng)染料負(fù)荷為800g/m3d時,AO7脫色率高于99%且最高脫色速率達(dá)到795.05±60.78g/m3dBES中給予EA B合適的生長環(huán)境,使其富集水平和活性達(dá)到最優(yōu)狀態(tài),可使BES運行效能達(dá)到最佳。

3生物電化學(xué)系統(tǒng)廢水處置應(yīng)用

3.1生物電化學(xué)系統(tǒng)對難降解廢水處置的應(yīng)用

3.1.1偶氮染料廢水

偶氮染料占染料總用量的60%實現(xiàn)偶氮染料中偶氮鍵的斷裂是將其脫色脫毒及降解的關(guān)鍵。

YangMu等較早研究了BES對偶氮染料AO7脫色機(jī)理,并探討了AO7進(jìn)水濃度對其處理效能的影響。結(jié)果標(biāo)明,不同進(jìn)水濃度下,AO7還原產(chǎn)物磺胺酸(SA 庫倫效率均大于80%標(biāo)明陰極中大部分電子用于還原AO7偶氮鍵,從而使偶氮染料脫色。姚楠構(gòu)建了非均相生物電Fenton系統(tǒng)、雙室MEC單室MEC3BES考察了其對偶氮染料甲基橙(MO降解脫色的效能。

研究發(fā)現(xiàn),雙室MEC中,當(dāng)外加電壓為0.7V時,10h內(nèi)MO脫色率達(dá)到92.2%能耗僅為0.879kWh/molMO同樣運行條件下,非均相生物電Fenton系統(tǒng)10h內(nèi)的MO脫色率為96.5%相較于前兩者,單室MEC進(jìn)一步提高了對MO降解效能,當(dāng)外加電壓為0.2V時,相同負(fù)荷下的MO10h內(nèi)的脫色率達(dá)到96.6%

可見,3BES對甲基橙的脫色效果為單室MEC>非均相生物電Fenton系統(tǒng) >雙室MEC相對于系統(tǒng)構(gòu)型,電極材料的影響也不容忽視。Y.Yuan等開發(fā)了一種多孔二氧化鈦電極,將其用于BES中還原廢水中的偶氮染料酸性紅B結(jié)果標(biāo)明,當(dāng)酸性紅B進(jìn)水質(zhì)量濃度為100mg/L時,還原脫色速率達(dá)到0.339h-1符合一級反應(yīng)動力學(xué)。

同時研究標(biāo)明,該電極的耐腐蝕性及穩(wěn)定性優(yōu)于激進(jìn)碳布電極,采用該電極處置偶氮染料廢水時不需對電極進(jìn)行頻繁更換,更具經(jīng)濟(jì)性。FaniKong等開發(fā)了一種套筒式堆疊BES并考察了其對偶氮染料AO7降解效能。

結(jié)果標(biāo)明,3個模塊BESAO7脫色率[80.3±3.1%]分別比2個模塊[65.6±4.5%]1個模塊[47.1±3.9%]15%33%且在發(fā)生電流0.035A下的能耗僅為1.05kWh/kgA O7采用BES處置偶氮染料廢水,電極材料的選擇和反應(yīng)器的構(gòu)造等因素均對其脫色降解的效能具有顯著影響。

3.1.2硝基芳烴類廢水

硝基芳烴化合物是炸藥、醫(yī)藥、化工等行業(yè)的重要原材料及中間產(chǎn)物。由于其產(chǎn)量巨大,且具有難降解性和毒性等特性,已經(jīng)成為污染物處置領(lǐng)域的熱點和難點。對于采用BES降解硝基芳烴化合物的研究已有大量報道上海純水設(shè)備。

A ijiWang等對采用升流式無隔膜單室BES處置硝基苯廢水進(jìn)行了研究,其以碳刷和石墨顆粒分別作為陽極和陰極材料。結(jié)果標(biāo)明,當(dāng)外加電壓為0.5V以乙酸鈉作為電子供體,陽極電位維持在-480mV以下,進(jìn)水硝基苯質(zhì)量濃度為50~200mg/L時,硝基苯去除率均達(dá)到98%以上,且所需能耗低于0.075kWh/mol硝基苯。

WanqianGuo等對比研究了BES和厭氧生物法對廢水中4-氯硝基苯的去除效能,結(jié)果標(biāo)明,2種方法對4-氯硝基苯的去除率分別為93.7%88.4%BES相對于厭氧生物法表示出更佳的去除效能。溫青等采用以碳紙為陽極的MFC降解廢水中的對硝基苯酚,其以葡萄糖作為碳源。結(jié)果標(biāo)明,當(dāng)對硝基苯酚初始質(zhì)量濃度為400mg/L時,4d內(nèi)的對硝基苯酚去除率為74.1%6d內(nèi)的對硝基苯酚去除率高達(dá)82.1%同時對應(yīng)的輸出功率密度達(dá)到56.5mW/m3

為了進(jìn)一步研究BES對硝基芳烴化合物的降解機(jī)理,YingfengXu等提出了一種間接電撫慰微生物代謝機(jī)制,并設(shè)置了電化學(xué)系統(tǒng)、開路狀態(tài)下的生物系統(tǒng)以及MEC3組系統(tǒng)來評價其對氟硝基苯的降解效能。結(jié)果標(biāo)明,同一運行條件下,僅僅10h內(nèi),BES中的氟硝基苯去除率達(dá)到100%而達(dá)到此去除率,電化學(xué)系統(tǒng)和開路狀態(tài)下的生物系統(tǒng)則分別花費了500h35h這標(biāo)明對氟硝基苯的去除,電撫慰下通過電極生物膜和浮游微生物的協(xié)同作用來實現(xiàn)的由于硝基具有很強(qiáng)的電子親和力,導(dǎo)致硝基芳烴化合物難以降解,而通過BES中的還原反應(yīng)可將其還原為苯胺。此外,由于此類污染物具有較強(qiáng)毒性,對于BES反應(yīng)器的構(gòu)型設(shè)計仍值得商討。

3.1.3氯酚類廢水

氯酚類化合物同樣屬于難降解污染物,其廣泛應(yīng)用于除草劑、殺蟲劑、防腐劑和造紙生產(chǎn)中。大量研究標(biāo)明,將氯酚類化合物中的氯原子從苯環(huán)上脫除是其降解的關(guān)鍵點。曹占平等研究了電化學(xué)催化系統(tǒng)、厭氧微生物系統(tǒng)和厭氧BES對廢水中五氯酚(PCP降解效率,結(jié)果標(biāo)明,生物電化學(xué)系統(tǒng)對PCP降解效率相較于電化學(xué)催化系統(tǒng)提高85.2%相較于微生物體系提高18.5%

由于厭氧BES中電流密度大于電化學(xué)催化系統(tǒng),從而降低了氧化還原電位,并通過微生物的協(xié)同作用,高效去除污染物的同時降低了能耗。H.Huzairi等采用單室MFC降解廢水中的24-二氯苯酚,其以天然微生物團(tuán)進(jìn)行接種并馴化。研究發(fā)現(xiàn),單室MFC24-二氯苯酚的去除率僅僅為62%且產(chǎn)生的最大電流密度為123mA /m2

QinWen等采用雙室BES降解廢水中的4-氯酚(4-CP其以2000mg/L葡萄糖為底物,并以100mmol/L磷酸鹽緩沖液驅(qū)動。結(jié)果標(biāo)明,外加電壓為0.7V時,4-CP脫氯率可達(dá)到92.5%能耗僅為0.549kWh/mol由此可見,相較于傳統(tǒng)的厭氧工藝與電化學(xué)系統(tǒng),BES對高毒性、難生物降解的氯酚類污染物具有更佳的處置效能,并更具經(jīng)濟(jì)性。未來仍需進(jìn)一步研究BES中微生物對此類污染物的耐受性。上海純水設(shè)備

3.2生物電化學(xué)系統(tǒng)耦合工藝及應(yīng)用

采用BES處置難降解廢水具有顯著優(yōu)勢,但依舊存在微生物耐受性差、運行投入費用高等問題,能否將BES與激進(jìn)生物處置系統(tǒng)相結(jié)合,充分發(fā)揮兩者的優(yōu)勢,從而高效處置廢水,成為研究熱點。研究標(biāo)明,BES可作為預(yù)處置工藝降解廢水中難降解污染物,提高廢水的可生化性;此基礎(chǔ)上,耦合激進(jìn)生物處置工藝對廢水進(jìn)行進(jìn)一步處置,從而提高對廢水的處置效果。已有的BES耦合工藝及其應(yīng)用效果見表 1

BES耦合工藝系統(tǒng)既解決了電化學(xué)系統(tǒng)能耗高、經(jīng)濟(jì)性差等缺點,又緩解了激進(jìn)生物處置工藝啟動時間長、溫度變化敏感等缺陷,且在去除污染物的同時,兼具產(chǎn)電產(chǎn)能的優(yōu)勢。處置難降解廢水中,該耦合工藝表示出效能高、經(jīng)濟(jì)性好、速率快等特點。

4結(jié) 論

BES對難降解廢水的處置具有顯著優(yōu)勢,其在偶氮染料廢水、硝基芳烴廢水和氯酚類廢水等典型難降解工業(yè)廢水處置方面取得了良好的應(yīng)用效果。

選擇適宜的電極并進(jìn)行一定的改性修飾,根據(jù)不同的污染物施加合適的外加電壓,保證微生物活性的前提下提供一定鹽度,均可顯著提高其對難降解廢水的處置效能。

BES與傳統(tǒng)的生物處置工藝進(jìn)行耦合,既可解決電化學(xué)系統(tǒng)能耗高、經(jīng)濟(jì)性差等缺點,又可緩解激進(jìn)生物處置工藝啟動時間長、溫度變化敏感等缺陷,高效去除污染物的同時,兼具產(chǎn)電產(chǎn)能的優(yōu)勢。

為了進(jìn)一步提升BES處置效能,擴(kuò)大其應(yīng)用范圍,未來需在以下方面進(jìn)行進(jìn)一步探討和研究。

1選擇高效、廉價的不銹鋼材質(zhì)制造生物電化學(xué)電極模塊,摒棄貴金屬、碳纖維和石墨等激進(jìn)電極材料,針對性研究外表改性技術(shù),提高其生物親和性、電化學(xué)穩(wěn)定性和耐腐蝕性;

2降低各影響因素對EA B有利影響,以高效篩選和富集EA B從而進(jìn)一步提高BES中電子傳送速率;

3構(gòu)建生物電化學(xué)強(qiáng)化處置難降解廢水中試系統(tǒng),并評估中試規(guī)模下的電耗成本,重點分析電路和電極上的電化學(xué)損耗,為規(guī)模化應(yīng)用該技術(shù)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

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